La AEMPS autoriza por primera vez en España un ensayo clínico en fase I con el procedimiento de evaluación acelerada

Byjuliogarcia

23 de diciembre de 2024
23 de diciembre de 2024 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha aprobado por primera vez en su historia el procedimiento de evaluación acelerada o fast-track para un ensayo en fase I mononacional en España de una vacuna de la compañía biofarmacéutica GSK....

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