La EMA recomienda la aprobación en la UE de Itovebi de Roche para el cáncer de mama avanzado con mutación de PIK3CA, ER positivo y HER2 negativo

Byjuliogarcia

27 de mayo de 2025
Roche ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una opinión positiva para Itovebi™ (inavolisib), en combinación con palbociclib (Ibrance®) y fulvestrant, para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación en PIK3CA, positivo para el receptor de estrógenos (ER) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), tras una recurrencia durante o en los 12 meses posteriores a la finalización del tratamiento endocrino adyuvante....

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