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El acceso equitativo a diagnóstico genético, cribado neonatal y terapias avanzadas, prioridad inaplazable en las ‘raras’ pediátricas

ByJulio García

27 de febrero de 2026 enfermedades raras

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra mañana 28 de febrero, el Comité de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico de la Asociación Española de Pediatría (AEP) quiere poner de relieve la realidad de miles de niños, niñas y familias que conviven con patologías de baja prevalencia, pero de enorme impacto sanitario, social y emocional....

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