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Encarna Cruz (BioSim): La futura normativa europea del medicamento favorece la equidad en el acceso a los biosimilares en la UE

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ByJulio García

19 de marzo de 2026
Encarna Cruz, directora general de la Asociación Española de Biosimilares (BioSim), nos cuenta en esta entrevista a Crónica Sanitaria los puntos clave del nuevo paquete legislativo farmacéutico europeo, entre ellos mejorar el acceso equitativo a medicamentos en todos los Estados miembros, y fortalecer la competitividad de la industria europea de biosimilares....

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