La AEMPS autoriza la versión trivalente de la vacuna antigripal de alta dosis ‘Efluelda’

Byjuliogarcia

28 de noviembre de 2024

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha concedido la autorización de comercialización en España de la versión trivalente de ‘Efluelda’, la vacuna antigripal de alta dosis de Sanofi.

Esta vacuna está indicada para la población mayor de 60 años, en línea con las directrices emitidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europa de Medicamentos (EMA).

Ambos organismos, según Sanofi, aconsejan el uso de vacunas trivalentes para la temporada 2025-2026 en lugar de las tetravalentes, debido a la nula incidencia del virus de la gripe B/Yamagata en los últimos años.

En este sentido esta compañía aclara que “aunque esta cepa ya no está circulando, la alta carga de enfermedad asociada con los demás subtipos de gripe continúa siendo un desafío importante.