Un ensayo clínico financiado por la farmacéutica Gilead y dirigido por médicos de la Universidad de Emory y el Sistema de Salud Grady, indican que una inyección semestral de Lenacapavir ofrece un 96% de reducción en el riesgo de infección por el VIH, lo que la hace más efectiva que la PrEP oral diaria.
Colleen Kelley, autora principal del estudio y profesora en la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, ha destacado que «este es un avance considerable y profundo en la medicina, especialmente para aquellas personas cuyas circunstancias no les permiten tomar un medicamento oral diario, así como para las poblaciones más afectadas por el VIH».
En este ensayo clínico de fase III, el 99% de los participantes en el grupo de Lenacapavir no contrajeron VIH, y solo se produjeron dos infecciones en un total de 2.179 personas.
En comparación, en el grupo de PrEP (1086 personas) se registraron nueve infecciones. El estudio también mostró una mayor adherencia a la inyección que a la pastilla diaria.