La AEMPS informa del cese de comercialización y uso del test de autodiagnóstico SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) RapidFor

Byjuliogarcia

15 de abril de 2025
15 de abril de 2025 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta informando del cese de comercialización y uso del test de antígenos para Covid-19 y gripe ‘SARS-COV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit (LFIA)’, fabricado por Jiangsu Medomics Medical Technology bajo la marca RapidFor, debido a que no cuenta con la certificación necesaria....

Inicia sesión Inicia sesión para ver el contenido completo